Nova studija objavljena 8. juna 2026. u časopisu CANCER otkriva ključnu vezu između BRCA gena i agresivnog raka dojke sa ranim početkom kod mladih crnkinja. Ova demografska grupa ima 42% veću stopu smrtnosti od raka dojke u poređenju sa belkinjama koje nisu latinoameričkog porekla.
Istraživanje je pokazalo da 15,3% ispitanih crnkinja nosi varijantu gena povezanu sa rakom dojke ili jajnika, uglavnom u BRCA1 i BRCA2 genima.
"Pravda u pristupu testiranju na nasledni rak je ključna za personalizovane strategije lečenja i životno-spasajuću prevenciju za sve žene, bez obzira na rasu."
— Dr Tuya Pal sa Univerziteta Vanderbilt
Sistemska pristrasnost u zdravstvenom sistemu značajno ograničava pristup genetskom testiranju za crnkinje. Iako postoji jasna korist od ovih testova, crnkinje imaju manje šanse da dobiju genetsko savetovanje i testiranje, čak i kada ispunjavaju nacionalne smernice. Jedna studija je pokazala da su crnkinje 16 puta manje verovatno da će im lekari preporučiti genetsko testiranje u poređenju sa belkinjama.
Istraživanje takođe dovodi u pitanje pouzdanost porodične istorije kao jedinog pokazatelja rizika. Više od 40% crnkinja sa abnormalnim BRCA genom u ranijoj studiji nije imalo bliske rodake sa rakom dojke ili jajnika. Naučnici sa Univerziteta u Čikagu razvili su nove modele poligenskog rizika (PRS) posebno za žene afričkog porekla, koji poboljšavaju tačnost predviđanja rizika od raka dojke za ovu populaciju.
Ipak, ostaju izazovi. Crnkinje imaju veću učestalost Varijanti Neodređenog Značaja (VUS) u rezultatima genetskog testiranja - 44,5% u poređenju sa 23,7% kod belkinja. Većina znanja o naslednom raku dojke potiče iz studija na ženama evropskog porekla, što stvara nedostatak podataka za žene afričkog porekla.
Ove činjenice naglašavaju hitnu potrebu za ciljanom edukacijom zdravstvenih radnika i širom primenom smernica za genetsko testiranje koje odražavaju jedinstveni genetski profil i povećane rizike sa kojima se suočavaju crnkinje.
